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[单选题]

药品在《药品管理法》是指()

A.用于治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.用于预防、治疗的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

C.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

D.用于预防、治疗、诊断人的疾病,调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

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更多“药品在《药品管理法》是指()”相关的问题

第1题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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第2题

《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于()人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药化学药和生物制品等。

A.发现

B.预防

C.治疗

D.诊断

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第3题

《药品管理法》中关于药品的定义指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,其类别不包括()

A.中药

B.中药饮片

C.化学药

D.生物制品

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第4题

《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第5题

最严的药品管理法落地、疫苗管理法正式实施……自2019年12月1日起,一大波涉及购房、社保、火车票、携号转网、食品、药品等方面的新规定正式落地实施…这()

A.说明我国全面推进依法治国,努力形成有力的法治保障体系

B.是在实行良法善治,更好地发挥法治的保护和规范作用

C.为人们提供良好的生活秩序,保障人们的权利和自由

D.为发展市场经济、实现强国富民提供基本保障

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第6题

本药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()和附加剂
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第7题

药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂()
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第8题

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于()。

A.预防,治疗作用的物质

B.预防,诊断作用的物质

C.预防,诊断人的疾病的物质

D.预防,诊断人的动物疾病的物质

E.预防,诊断,治疗人的疾病的物质

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第9题

《药品管理法实施条例》规定,新药是指()。

A.我国未生产过的药品

B.我国未曾使用过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.未曾收载入我国药品标准的药品

E.未曾在中国境内出现过的药品

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第10题

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。

A.从事生产流通经济活动的企业

B.从事生产流能经济活动的法人单位

C.经营药品的专营或兼营企业

D.经营中药的专营企业

E.经营西药的专营企业

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第11题

GCP指什么?()

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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