药品管理法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂（）

第1题

本药品管理法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（）和附加剂

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第2题

《药品管理法实施条例》所称新药是指（）。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第3题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题

《中华人民共和国药品管理法》所称药品，是指用于（)人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药化学药和生物制品等。

A.发现

B.预防

C.治疗

D.诊断

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第6题

依据《药品管理法》的规定，以下说法正确的选项是（）。

A.药剂人员调配处方必须经过核对

B.城乡集贸市场不得销售中药饮片

C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方

D.药品生产企业不得接受委托生产药品

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第7题

目前药用辅料管理办法尚未出台，但是执法实践中却遇到很多类似问题。我想讲教一下：没有取得药品生产许可证生产药用辅料(药用滑石粉)该按照什么条项给予处罚?药品管理法及实话条例中所指的药品没有讲明药品包含药用辅料，那么生产辅料的能不能按生产药品进行处罚?处罚的依据是什么?

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第8题

（)的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门门按照《药品管理法》第一百二十六条的规定给予处罚。

A.医疗器械

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的包装容器

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第9题

处方药是指必须凭（）师、（）师处方才可调配和使用的药品。

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第10题

根据《药品管理法》，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是（）

A.药品生产企业生产、销售假药

B.药品生产企业生产、销售劣药

C.药品使用单位使用假药的

D.药品使用单位使用劣药且情节严重的

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第11题

根据《药品管理法》规定，对生产、销售超过有效期的药品的情形，以下说法错误的是（)。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.责令关闭

C.处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

D.责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证

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