题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指（）。
A.从事生产流通经济活动的企业
B.从事生产流能经济活动的法人单位
C.经营药品的专营或兼营企业
D.经营中药的专营企业
E.经营西药的专营企业
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A.从事生产流通经济活动的企业
B.从事生产流能经济活动的法人单位
C.经营药品的专营或兼营企业
D.经营中药的专营企业
E.经营西药的专营企业
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第1题
A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义
受过高等药学教育或者医疗预防机构、药事结构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员()
从事药房工作的个人()。
药师是指领有执照、可从事调剂或独立开业的人()。
经全国统一考试合格， 取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执行的药学技术人员()
第4题
根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具备的条件是（）。
A.保证企业服务质量的规章制度
B.保证所经营药品安全的规章制度
C.保证所经营药品质量的规章制度
D.保证药品经营人员业务素质的规章制度
第5题
第7题
A.具有药学技术人员
B.具有质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有规章制度
第8题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()
A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》、《营业执照》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
第9题
A.药品上市许可持有人
B.具有药品生产资格的企业
C.具有药品经营资格的企业
D.具有药品临床试验资格的医疗机构
第10题
《药品管理法实施条例》规定，新药是指（）。
A.我国未生产过的药品
B.我国未曾使用过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾收载入我国药品标准的药品
E.未曾在中国境内出现过的药品
