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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于（）。

A.预防，治疗作用的物质

B.预防，诊断作用的物质

C.预防，诊断人的疾病的物质

D.预防，诊断人的动物疾病的物质

E.预防，诊断，治疗人的疾病的物质

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发布时间：2022-05-20

更多“《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于（）。”相关的问题

第1题

"药品临床试验管理规范"的制定，依据"中华人民共和国药品管理法"，参照国际公认原则。()

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第2题

《药品管理法》对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。（）

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第4题

下列哪项对药品价格管理作了相关规定（)。

A.《中华人民共和国广告法》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《进口药品通关单》

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第5题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）。

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第6题

国家对第二类精神药品实行（）

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度根据《中华人民共和国药品管理法》

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第8题

中华人民共和国境内从事药品的（）的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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第9题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第10题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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