更多“《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于()人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药化学药和生物制品等。”相关的问题
第1题
本药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()和附加剂
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第2题
药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂()
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第3题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。
A.中药品种保护的药品
B.我国未生产过的药品
C.在实验室研究的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.依部颁标准生产的药品
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第4题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第5题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列不属于药品的是()
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第7题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。()
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第8题
零售药店是符合《中华人民共和国药品管理法》规定,领取药品经营许可证的药品零售企业。()
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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()
A.《中华人民共和国标准化法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()
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