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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

答案

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发布时间：2023-02-19

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，下列不属于药品的是（)A、中药材B、中药饮片C、保健品D、血液制”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第2题

根据法律渊源，下列属于行政法规范畴的是（）

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第3题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的()。

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则3

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（)。

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

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第5题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第6题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第7题

《药品生产质量管理规范》是根据（）规定制定的。

A.《中华人民共和国安全生产法》

B.《中华人民共和国质量法》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。A．通用名称B．批准文号C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。

A．通用名称

B．批准文号

C．生产日期

D．商品名称

E．贮存条件

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第11题

根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是（)。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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