题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）
A.《中华人民共和国标准化法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
答案
B、《中华人民共和国药品管理法》
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（请给出正确答案）
A.《中华人民共和国标准化法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
答案
B、《中华人民共和国药品管理法》
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第1题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
第2题
A.麻醉药品和精神药品管理条例
B.放射性药品管理办法
C.抗菌药物临床应用分级管理制度
D.不良反应报告和监测制度
第10题
A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理
C.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保证公众用药安全
D.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应的监测管理
E.为加强上市药品的安全监管，保证公众用药安全
第11题
A.养老机构
B.医疗机构
C.药品经营企业
D.药品生产企业
