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[多选题]

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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发布时间：2023-01-13

更多“根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。”相关的问题

第1题

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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第2题

根据《药品管理法》规定，生产、销售劣药的，处以（)。

A.责令关闭

B.没收违法生产、销售的药品

C.没收违法所得

D.违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

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第3题

所标明的适应证超出规定范围的（）。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第4题

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第5题

药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 ()。

A.批准证明文件

B.药品生产许可证

C.批准文号

D.广告许可证号

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第6题

有下列情形的药品，按劣药论处的是（)。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第7题

违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定，其处罚应依据的有（）。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第8题

根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收（）

此题为判断题(对，错)。

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第9题

根据材料，回答题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，

根据材料，回答题

某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。

该降压药查看材料

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第10题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为（）。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第11题

药品所含成分含量与国家药品标准不符的（）。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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