药品说明书的核心部分是()。
A.药品通用名
B.药品的适应症
C.药品不良反应
D.用法用量
D、用法用量
A.药品通用名
B.药品的适应症
C.药品不良反应
D.用法用量
D、用法用量
第2题
A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
B.药品不能申请注册商标
C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
第3题
A.【警示语】
B.【禁忌】
C.【规格】
D.【药品名称】
第6题
A.公司核心信息表(panyCoreDataSheet,CCDS)
B.公司核心安全性信息(panyCoreSafetyInformation,CCSI)
C.研究者手册(InvestigationalBrochure,IB)
D.药监机构批准的药品说明书
第7题
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
第8题
B、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零
C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书,做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容
第10题
品,目录内该药品的备注栏为“限二级及以上医疗机构重症患者”。关于该药品医疗保险支付方式的说法,正确的有()。
A.基层医疗卫生机构使用双黄连注射液于重症患者按基本医疗保险的规定支付
B.参保人员在二级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
C.参保人员在三级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
D.适应症限定是对药品法定说明书的修改,临床医师应根据病情合理用药