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[填空题]

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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发布时间：2022-12-16

更多“根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。”相关的问题

第1题

1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是

A.《中华药典》

B.《关于严禁鸦片烟毒的通令》

C.《中华人民共和国药典》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。A．通用名称B．批准文号C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。

A．通用名称

B．批准文号

C．生产日期

D．商品名称

E．贮存条件

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，采用备案管理的事项包括()。

根据《中华人民共和国药品管理法》，采用备案管理的事项包括（)。

A.药物临床试验机构认定

B.生物等效性试验

C.网络第三方平台售药

D.药品从口岸进口

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（)。

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第7题

根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是（)。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节设计的创新制度主要包括（)。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营

的药品范围，应给予的处罚包括。

A．警告，责令改正

B．对于犯罪的，依法追究刑事责任

C．依法予以取缔，没收药品和违法所得

D．处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

E．直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动

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