第1题
A.从事药品研究的单位和个人
B.从事药品生产的单位和个人
C.从事药品经营的单位和个人
D.从事药品监督管理的单位和个人
E.从事药品监督检验的单位和个人
第2题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
第3题
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
第5题
《安全生产法》适用于_______.
A.我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产
B.我国境内从事经营活动的单位的安全生产
C.在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产
D.我国境内从事生产活动的企业的安全生产
第6题
《安全生产法》适用于_________。
A.我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产
B.我国境内从事经营活动的单位的安全生产
C.在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产
D.我国境内从事生产活动的企业的安全生产
第7题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
第8题
《安全生产法》适用于()。
A.我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产
B.我国境内从事经营活动的单位的安全生产
C.在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产
D.我国境内从事生产活动的企业的安全生产
第11题
A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动
B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动
C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动
D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动