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[多选题]

培美曲塞+铂类化疗±达伯舒一线治疗晚期/转移性非鳞状细胞NSCLC的疗效及安全性评估中,探索性终点有()

A.iRECIST评估达伯舒疗效

B.max

C.QoL

D.UC

答案

ABCD

更多“培美曲塞+铂类化疗±达伯舒一线治疗晚期/转移性非鳞状细胞NSCLC的疗效及安全性评估中,探索性终点有()”相关的问题

第1题

达伯舒联合培美曲塞/顺铂一线治疗NSCLC的ORR为()。

A.14.7%

B.19.4%

C.34%

D.63.2%

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第2题

根据达伯舒1b期研究NSCLC队列D的主要研究设计,达伯舒联合 一线治疗nsNSCLC()

A.环磷酰胺

B.培美曲塞

C.卡铂

D.顺铂

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第3题

晚期或转移性NSCLC的全身治疗的标准一线化疗方案是()。

A、含铂(顺铂/卡铂)两药方案

B、紫杉醇

C、多西他赛

D、培美曲塞

E、吉西他滨

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第4题

晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案为铂类加上()

A.长春碱类:长春瑞滨

B.紫杉类:紫杉醇、多西紫杉醇

C.抗代谢类:吉西他滨、培美曲塞

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第5题

一线治疗转移性且无EGFR/ALK突变的非鳞NSCLC的免疫治疗方案是()。

A.帕博利珠单抗联合培美曲塞+铂类化疗

B.帕博利珠单抗

C.纳武利尤单抗

D.Atezolizumab

E.Durvalumab

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第6题

关于LUX-Lung3、LUX-Lung6研究说法正确的是()

A.LUX-Lung 3是用阿法替尼对比吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的Ⅲ期临床研究

B.LUX-Lung 6是用阿法替尼对比培美曲塞联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的Ⅲ期临床研究

C.在这俩研究中,对于19del患者PFS分别为13.7月和13.1月,都是化疗的2倍

D.在这俩研究中,对于19del患者OS分别为33.3月和31.4月,成功将PFS或已转化为OS获益

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第7题

关于抗血管生成药物治疗说法不正确的是()

A.CFDA批准恩度联合含铂两药方案用于晚期NSCLC患者的治疗

B.贝伐研究结果显示,培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗化疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持更能明显延长患者的PFS

C.安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗

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第8题

对于Ⅳ期NSCLC鳞状细胞癌驱动基因阴性患者,如PS评分2分,指南所推荐的2类证据治疗方案为()

A.培美曲塞+卡铂+信迪利单抗

B.纳武单抗

C.紫杉醇联合卡铂联合帕博利珠单抗化疗

D.单药治疗

E.非铂类两药联合方案化疗

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第9题

患者右肺中分化鳞癌(T3N3M1a IV期),一线化疗不宜选择的方案是()

A.吉西他滨联合顺铂

B.培美曲塞联合顺铂

C.多西他赛联合顺铂

D.长春瑞滨联合顺铂

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第10题

下列说法错误的是()

A.赛珍为国内唯一具有非小细胞肺癌一线治疗循证医学的培美曲塞

B.浙江贝达的凯美纳是国内首家上市的吉非替尼片

C.赛珍适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤

D.齐普乐用于多发性骨髓瘤,也可用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗

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第11题

下列属于抗代谢类化疗药的是()

A.顺铂

B.培美曲塞

C.吉西他滨

D.氟尿嘧啶

E.依托泊苷

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