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[多选题]

根据达伯舒1b期研究NSCLC队列D的主要研究设计，达伯舒联合 一线治疗nsNSCLC（）

A.环磷酰胺

B.培美曲塞

C.卡铂

D.顺铂

答案

BD

发布时间：2023-05-20
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更多“根据达伯舒1b期研究NSCLC队列D的主要研究设计，达伯舒联合 一线治疗nsNSCLC（）”相关的问题

第1题

达伯舒联合培美曲塞/顺铂一线治疗NSCLC的ORR为()。

A.14.7%

B.19.4%

C.34%

D.63.2%

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第2题

达伯舒治疗肺癌的Ib期临床研究中单药治疗包含的研究人群有()。

A.黑色素瘤

B.消化道肿瘤及神经内分泌瘤

C.非小细胞肺癌

D.乳腺癌

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第3题

达伯舒Ia期研究结果中，PR()例。

A.0

B.1

C.2

D.不确定

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第4题

达伯舒所有与研究药物相关的不良事件包含的系统(SOC/PT分类)有()。

A.SOC全身性疾病及给药部位各种反应

B.SOC各类检查

C.SOC皮肤及皮下组织类疾病

D.SOC内分泌系统疾病

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第5题

关于赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌（PSC)和其他NSCLC患者的II期临床研究（NCT02897479).以下说法正确的是？（)

A.研究纳入了35.7%的PSC患者，比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究

B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月

C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月

D.未报道相关间质性肺炎的发生

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第6题

关于派安普利单抗联合化疗用于NSCLC 鳞癌III期研究，说法正确的是（）

A.研究编号为AK105-302

B.中期分析已达到研究终点，准备递交NDA

C.ORR 57.1%,DCR 90.5%

D.主PI是焦顺昌教授

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第7题

REGONIVO研究描述准确的是（）

A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌（GC）和结直肠癌（CRC）1b期研究

B.主要研究终点：评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RD）

C.次要终点：ORR,PFS,OS,DCR

D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%

E.中位PFS:6.3个月

F.在剂量扩展队列，瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg

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第8题

根据舒伯的五阶段理论，大学阶段正处在职业生涯的建立阶段，是职业生涯的准备期。（）
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第9题

在达肝素与舒尼替尼治疗转移性透明细胞肾癌Ⅰ期研究中，舒尼替尼和达肝素共同给药是可行和安全的（）
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第10题

以下关于CheckMate-078研究说法错误的是（）。

A.CheckMate078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善OS的III期研究

B.几在乎在所有预先设定的亚组（包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学）中都观察到了OS改善

C.CheckMate078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚（主要为中国人）患者人群中实现获益的III期研究

D.安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好

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第11题

以下哪个研究是Nivolumab在中国开展的治疗NSCLC的III期临床研究（）

A.heckmate017

B.heckmate057

C.heckmate078

D.heckmate227

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