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[主观题]

下列说法错误的是()

A.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
答案

A

更多“下列说法错误的是()”相关的问题

第1题

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”

B.毒性药品保存3年,麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第2题

根据《处方管理办法》,下列说法正确的有()

A.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因但不需再次签名

B.开具处方应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处注明修改日期并签名

C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称的后面写明

D.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方,外加括号,如布包、先煎、后下等

E.中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

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第3题

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是

A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集

B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

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第4题

鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪。下列关于《中国药典》中鉴别试验说法错误的是()

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法

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第5题

有关第四张处方的说法,错误的是()

A.该处方患者为儿童,应当注明体重

B.该处方一般书写药品通用名称

C.该处方不能超过 5 种药品品种

D.该处方医疗机构限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药

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第6题

有关中药、天然药物处方药说明书药品名称书写要求说法错误的是()

A.新药的药品名称必须符合药品通用名称命名原则,剂型的表述一般应按药典的规范表述,如胶丸应称为软胶囊等

B.汉语拼音根据药品的通用名称的汉语拼音来确定

C.汉语拼音根据药品的商品名称的汉语拼音来确定

D.说明书对药品名称的表述,应采用国家统一颁布或规范的专用词汇

E.药品名称应与国家批准的该品种药品标准钟的药品名称一致

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第7题

下列说法正确的是()

A.阿莫西林为商品名,可以申请专利和行政保护(E)

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.阿司匹林肠溶片为药物的制剂

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第8题

下列关于药品名称的说法,错误的是()

A.药品通用名称应显著突出,字体颜色应当使用黑色或白色

B.通用名称横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出

C.药品商品名称字体颜色可以比通用名称显著和突出

D.商品名称字体单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

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第9题

根据药品说明书编写要求,下列说法错误的是()

A.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇

B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

C.注射剂仅列出引起严重不良反应的辅料名称

D.度量衡单位应当符合国家标准的规定

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第10题

下列说法中正确的是()

A.器械包装时,由包装者负责准备包内所有的器械、物品,按要求正确摆放。组装者负责核对器械敷料的名称、数量、质量、干燥度及包内化学指示物正确,确认合格后进行包装

B.药师调剂处方时,必须做到四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断

C.-D试验结果由消毒员核对,符合要求后,方可进行灭菌工作

D.污染器械接收时应查对器械名称、规格、数量、性能及初步处理情况

E.每批次灭菌物品进入发放区内,发放人员必须认真查对每包灭菌物品包外灭菌化学指示物变色合格,外包装完整、清洁、无潮湿、无破损、无松散,标签信息齐全

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第11题

关于药品包装上的特殊标记,下列说法错误的是()

A.精神药品为绿底白字的交叉印刷

B.红色背景的OTC标志表示该药品为乙类非处方药

C.绿色背景的OTC标志表示该药品为甲类非处方药

D.外用药标记为白底红字

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