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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.注射剂仅列出引起严重不良反应的辅料名称
D.度量衡单位应当符合国家标准的规定
答案
C、注射剂仅列出引起严重不良反应的辅料名称
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第1题
A.药品说明书的格式和要求由省级药品监督管理部门制定并颁发
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现
D.药品标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
第2题
A.新药的药品名称必须符合药品通用名称命名原则，剂型的表述一般应按药典的规范表述，如胶丸应称为软胶囊等
B.汉语拼音根据药品的通用名称的汉语拼音来确定
C.汉语拼音根据药品的商品名称的汉语拼音来确定
D.说明书对药品名称的表述，应采用国家统一颁布或规范的专用词汇
E.药品名称应与国家批准的该品种药品标准钟的药品名称一致
第3题
A.自带药品必须包装完整，并附有药品说明书
B.护士执行医嘱，在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家，同时患者或家属签名
C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关，可不进行处理
D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存，并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号
第4题
A.食品中可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
B.食品中可以按照限量要求适当添加药品
C.食品添加剂的标签不得涉及疾病预防、治疗功能
D.食品添加剂标签与说明书所载明的内容不同的，以说明书的内容为准
第5题
A.药物标签出现模糊，破损时后仍可使用
B.抢救车药物需按照说明书要求保存
C.抢救物品均处于备用状态，血压计有质检合格证并在有效期内
D.无菌物品在有效期内，外包装无潮湿无破损
E.有效期在6个月以上的近效期药品，上报药剂科予以更换
第6题
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第7题
A.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
第8题
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
第9题
A.药品说明书要求常规进行皮试的头孢菌素类抗生素，应要求药品生产企业提供具有循证证据的皮试方法、判断标准和试剂
B.除药品说明书规定的需要进行皮试的品种外，少数情况头孢菌素类抗生素需要进行皮肤过敏试验时，必须使用原药配置皮试液
C.可使用皮下试验，皮试液参考浓度一般为300 µg/mL～500 µg/mL，结果判断可参照青霉素的方法
D.抗组胺药物（苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定等）、雷尼替丁等H2受体拮抗剂、全身性肾上腺皮质激素等药物的应用可能影响皮试结果，因此需注意接受皮试患者是否存在以上合并用药的情况
第10题
A.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
B.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
C.药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
D.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
E.药品广告内容必须真实、合法
第11题
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装可以按照规定印有标签
D.药品包装可以按照规定贴有标签
