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[单选题]

某药有效期为 2 年、生产日期为 2011 年 11 月 1 号的有效期至()

A.有效期 10 月/2013 年

B.2013 年 12 月 14 日

C.2013 年 10 月 31 号

D.2013 年 9 月

答案

C、2013 年 10 月 31 号

更多“某药有效期为 2 年、生产日期为 2011 年 11 月 1 号的有效期至()”相关的问题

第1题

某药有效期为 2 年、生产日期为 2011 年 12 月 15 号的有效期至()

A.有效期 10 月/2013 年

B.2013 年 12 月 14 日

C.2013 年 10 月 31 号

D.2013 年 9 月

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第2题

化验室试剂的贮存期为距生产日期一般固体试剂有效期()年,液体试剂()年

A.5/3

B.5/2

C.7/3

D.6/4

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第3题

1)最新的数字证书驱动程序是哪个?2)我厂某药品生产日期是2005年06月28日,批准的有效期是2年,那么有效期至2007年06月27日可否?还是一定要标为有效期至2007年05月?目前市场上两种标法都有。
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第4题

非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为()年。

A.2

B.1

C.3

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第5题

生产日期为 2012 年 12 月 15 日的产品,有效期可标注为()

A.有效期至 10 月/2014 年

B.有效期至 2014 年 11 月

C.有效期至 2014 年 10 月 31 号

D.有效期至 2014 年 10 月 30 号

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第6题

药品类易制毒化学品生产、经营企业应建立其专用账册,有效期为()

A.有效期满之日起不少于 2 年

B.有效期满之日起不少于 3 年

C.有效期满之日起不少于 4 年

D.有效期满之日起不少于 5 年

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第7题

某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月,效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09

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第8题

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月,效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09

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第9题

某药品的生产批号160031,生产日期为2015年09月12日,有效期24个月,则有效期可以标注为()

A.有效期至2017/11/09

B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月

D.有效期至2017.09

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第10题

根据《药品说明书和标签管理规定》,某批次的药品有效期为2年,生产日期是2019年6月11日,其标签有效期可标注为有效期至()

A.2021年06月

B.2021年06月10日

C.2019年04月30日

D.2019年05月01日

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第11题

某药品生产日期为2012年11月27日,有效期为3年,该药品可以使用到的时间是()

A.2015年11月27日

B.2015年11月26日

C.2015年11月30日

D.2015年11月1日

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