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[单选题]

某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月,效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09

答案

B、有效期至2016年08月

更多“某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月,效期可以标注为()”相关的问题

第1题

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月,效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09

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第2题

对药品批号“20100201-2B”的正确描述是()。

A."2010"表示生产年度、月份,生产日期为2020年10月

B.“02”表示生产线编号,生产线为02号

C."01"表示该生产线的当月流水号,流水号为01

D.“2B”表示亚批号,如,2号包装线的第二次分包装批

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第3题

某药品生产批号为060714,有效期3年,则该药可用到()。

A.2009年7月15日

B.2009年7月14日

C.2009年7月12日

D.2009年7月13日

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第4题

输液包装只限两个批号为一个合箱,生产日期为当月生产的同品种、同规格的产品可以进行拼箱操作。隔月不拼箱,多余零头直接销毁,并做好销毁记录()
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第5题

批生产记录应该()

A.按照生产日期归档

B.按照生产批号归档

C.按照药品入库日期归档

D.按照生产批准文号归档

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第6题

2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 对于上述信息中的药品生产企业和主要负责人可能承担的法律责任的说法,正确的是()

A.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任

B.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

C.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任

D.按生产销售假药罪,处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

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第7题

《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录()。

A.应按生产日期归档

B.应按批号归档

C.应按检验报告日期顺序归档

D.应按药品分类细则归档

E.应按药品入库日期归档

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第8题

GMP规定,批生产记录应()。

A.按生产日期归档

B.按批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.按药品入库日期归档

E.按药品分类归档正确

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第9题

某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为091101)后死亡,经药品监督部门核查,甲制药厂未生产过批号为091101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产,经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”,对本事件的处理,正确的有()

A.批号为091101的糖脂宁胶囊为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对其生产的所有糖脂宁胶囊实施召回

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第10题

2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元()

A.该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的

B.购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

C.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年6月有误,应该退回

D.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

E.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

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第11题

如果一个药品的生产批号为970930,有效期为2年,则该药品可使用到()

A.99年9月1日

B.99您10月1日

C.99年9月30日

D.99年8月31日

E.99年10月31日

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