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[单选题]

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

A.药理作用增强

B.代谢速度加快

C.转运速度加快

D.暂时失去药理活性

答案
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更多“药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。”相关的问题

第1题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后其()。

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物代谢加快

D.药物转运加快

E.药物排泄加快

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第2题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()。

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活

E.药物转运加快

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第3题

药物进入血液循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.与血浆蛋白结合

C.在肝脏代谢

D.储存在脂肪

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第4题

药物进入循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.在肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

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第5题

地高辛表观分布容积V通常达500L左右,远大于人体液的总体积,可能原因是()

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

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第6题

A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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第7题

影响药物乳汁转运最主要的因素是()。

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

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第8题

药物与血浆蛋白结合后,下列说法错误的是:()。

A.结合后暂时失去药理活性

B.结合后可通过生物膜的转运

C.是一种疏松可逆的过程

D.结合率受血浆蛋白含量的影响

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第9题

药物与血浆蛋白结合后,则药物:()。

A.分布加快

B.作用增强

C.代谢加快

D.暂时失活

E.排泄加快

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第10题

药物与血浆蛋白结合后()

A.不易被代谢

B.不易被排泄

C.不易透过血脑屏障

D.药物作用增强

E.药物毒性增加

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第11题

香豆类素在药物分布上表现的特点是()。

A.容易产生不良反应

B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应

C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应

D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应

E.可与血浆蛋白高度结合

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