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[单选题]

药物在血浆中与血浆蛋白结合后其（）。

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物代谢加快

D.药物转运加快

E.药物排泄加快

答案

B、暂时失去药理活性

发布时间：2022-07-27

更多“药物在血浆中与血浆蛋白结合后其（）。”相关的问题

第1题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）。

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活

E.药物转运加快

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第2题

药物进入血液循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.与血浆蛋白结合

C.在肝脏代谢

D.储存在脂肪

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第3题

药物进入循环后首先（）。

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.在肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

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第4题

地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大于人体液的总体积，可能原因是（)

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

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第5题

A药物与血浆蛋白结合率为99%，A、B联合用药后，A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:（)

A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低

C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少

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第6题

影响药物乳汁转运最主要的因素是（）。

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

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第7题

药物与血浆蛋白结合后,则药物:（)。

A.分布加快

B.作用增强

C.代谢加快

D.暂时失活

E.排泄加快

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第8题

药物与血浆蛋白结合后（)

A.不易被代谢

B.不易被排泄

C.不易透过血脑屏障

D.药物作用增强

E.药物毒性增加

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第9题

影响药物在体内分布的因素不包括（）。

A.血脑屏障

B.器官血流量

C.体液PH

D.药物与血浆蛋白结合率

E.首关消除

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第10题

氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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