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[主观题]

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《药品

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》、《营业执照》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

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更多“依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《药品”相关的问题

第1题

下列哪些法规是处方点评的依据?()

A.《处方管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《医院处方点评管理规范》

E.《医疗机构处方审核规范》

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第2题

中药鉴定的依据是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》

C.《中华人民共和国GAP规范》

D.《中华人民共和国执业药师法》

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第3题

GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第4题

"药品临床试验管理规范"的制定,依据"中华人民共和国药品管理法",参照国际公认原则。()

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第5题

以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据

A.《药品管理法》

B.GMP

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国药典》

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第6题

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国标准化法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第7题

《药品临床试验管理规范》是依据《中华人民共和国药品管理法》,参照以下哪一项拟订的?()

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

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第8题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第9题

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》制定依据是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》

C.《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》

D.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

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第10题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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