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[单选题]

图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体隐性遗传病

D.伴X染色体显性遗传病

答案

C、伴X染色体隐性遗传病

更多“图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是()”相关的问题

第1题

在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第2题

如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是()。如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是()。

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若Ⅰ-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子

C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子

D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2

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第3题

甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是()
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2C.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,产生原因最可能是在减数分裂形成卵细胞时减= 1 \# "#,##0.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx" 1异常D.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型和6种表现型
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第4题

对下列示意图所表示的生物学意义的描述,准确的是()

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B.若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因,则乙图细胞分裂完成后,可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子

C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

D.丁图表示某果蝇染色体组成,该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子

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第5题

抗维生素佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

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第6题

下图表示某遗传性鱼鳞病(单基因遗传病)患者家系图,已知m4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是()

A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制

B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者

C.m5若与表现型正常的女性结婚,后代不可能患此病

D.若m3和m4再生一个孩子,则其患病的概率为1/4

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第7题

研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是()

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查研究遗传方式

D.在患者家系中调查并计算发病率

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第8题

某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题,调查人群中的遗传病。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()

A.白化病,在学校内随机抽样调查

B.红绿色盲,在患者家系中调查

C.软骨发育不全,在市中心随机抽样调查

D.糖尿病,在患者家系中随机调查

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第9题

如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的()

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.家族中一定携带该致病基因的有2、4、5、6、8、9、12、13

C.家族中10为杂合子的几率为1/2

D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/6

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第10题

右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

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第11题

多基因遗传病的特点有 ()

A.由遗传因素和环境因素共同决定发病

B.发病具有一定的家族聚集性

C.在家系中的传递方式不遵循孟德尔分离规律

D.涉及两对或两对以上基因

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