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[单选题]

在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

答案

C、若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

更多“在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正…”相关的问题

第1题

生物兴趣小组在进行人类遗传病调查时,发现某家族成员中有红绿色盲患者。相关叙述正确的是()

A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病

B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式

C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率

D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者

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第2题

下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高

B.人类遗传病一定含有致病基因

C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者

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第3题

遗传和变异是生物的基本特征之一,下列相关知识正确的是()

A.生物的遗传物质都存在于细胞核中

B.近亲结婚的后代一定会患隐性遗传病

C.男性和女性生殖细胞中性染色体组成一定不同

D.辐射导致小鼠耳细胞的基因突变,此基因不会遗传给后代

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第4题

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第5题

下列有关生物学实验的叙述,正确的是()

A.提取绿叶中的色素时,至少需要破坏细胞膜和核膜

B.用花生子叶细胞进行脂肪鉴定实验时,常用无水乙醇洗去浮色

C.进行人类遗传病调查实验时,最好选取发病率较高的单基因遗传病

D.用澄清的石灰水检验CO 2 是否生成,可探究酵母菌的呼吸方式

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第6题

先天性愚型患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体,这种遗传病的类型是()

A.单基因遗传病

B.染色体数目异常遗传病

C.多基因遗传病

D.染色体结构异常遗传病

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第7题

遗传病的分类中基因病包括

A.单基因遗传病

B.线粒体病

C.分子病

D.多基因遗传病

E.染色体病

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第8题

某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()

A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病

B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3

C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的

D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母

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第9题

下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③21 三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤

B.②④⑤⑥

C.①③④⑥

D.②④⑤

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第10题

女性病员王某,55岁。因患乙状结肠癌行肿瘤切除,结肠造口术,术中顺利。在关腹前,输入A型血约50ml,病人突然出现寒战,伤口渗血,导尿为全程血尿,当即认定系输血引起的溶血反应,立即停止输血,进行抢救,同时复查,病人系0型血,即改输0型血400ml。由于发现及时,抢救得当,病人转危为安。经调查发现,系血库工作人员甲将血样试管搞错,导致定错血型,发生溶血反应。甲的行为违反了《临床输血技术规范》的()。

A.输血申请规定

B.受血者血样采集和送检规定

C.交叉配血规定

D.发血规定

E.输血规定

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第11题

某工厂有男女职工各200名,对他们进行调查时发现,女性色盲基因的携带者为15人,患者5人,男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率为()

A.8%

B.10%

C.6%

D.11.7%

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