题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
DATA延长研究中，入组人群包括（)。
A.年龄≥45岁的绝经后妇女
B.T值≤-1.0合并脆性骨折史
C.脊椎、髋关节和股骨颈T值≤-2.5
D.T值≤-2.0合并≥1个与BMD无关的风险因素
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A.年龄≥45岁的绝经后妇女
B.T值≤-1.0合并脆性骨折史
C.脊椎、髋关节和股骨颈T值≤-2.5
D.T值≤-2.0合并≥1个与BMD无关的风险因素
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第1题
A.DATA延长研究是对原先一项为期12个月、开放标签、随机对照试验延长12个月治疗的研究
B.DATA延长研究由地舒单抗组和地舒单抗联合特里帕肽组两组进行对照研究
C.主要终点是第24个月时腰椎BMD的变化
D.特立帕肽联合地舒单抗治疗组的血清CTX、P1NP和骨钙素水平在所有时间点均显著增加
第2题
A.ABCSG-16研究使用的Al药物为来曲唑
B.DATA研究中，ER及PR阳性，淋巴结阳性，曾接受化疗的患者接受6年阿那曲唑治疗较3年阿那曲唑治疗DFS能够显著获益
C.IDEAL研究中，来曲唑的5年延长治疗没有改善总体人群的DFS
D.仍需进一步探索可以预测延长治疗获益的分子标志物
第4题
A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果
B.研究未证实其可显著逆转斑块
C.显著降低主要终点事件15%，与ODYSSEYOUTCOMES研究相比，FOURIER研究入组人群更广泛
D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中，均未检测到中和抗体
E.总体安全性良好
第6题
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
第7题
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
第10题
A.男性不能列入对照人群
B.子宫切除术后妇女可纳入对照组
C.子宫切除术后妇女不可纳入暴露组
D.暴露组应为未患该病的人群
E.对照组应为未患该病的人群
