题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（)包括但不限于处方审核、处方调配、处方流转、处方点评、药学门诊、用药咨询、用药教育、药学科普等
A.互联网医院药学服务
B.医院药学服务
C.互联网医院服务
D.互联网医院诊疗服务
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A.互联网医院药学服务
B.医院药学服务
C.互联网医院服务
D.互联网医院诊疗服务
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更多“()包括但不限于处方审核、处方调配、处方流转、处方点评、药学门诊、用药咨询、用药教育、药学科普等”相关的问题
第1题
A.处方审核、药品调配、复核交付、用药交待
B.处方审核、处方核查、配发药品、用药交待
C.处方审核、处方调配、复核取药、指导用药
D.处方雨核、处方调配、复核交付、用药交待
第2题
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断
B.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得擅自调剂
C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌
D.药师审核处方时，对超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字方可调配
第3题
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
第6题
产品的品种档案包括但不限于以下：（）
A.临床试验用药品研究情况的概述，包括化学结构、理化特性、生物学特性、药理毒理特性、临床适应症及用药人群特征等
B.原辅料、包装材料的生产商信息
C.原辅料、包装材料、中间产品、原液、半成品和成品的质量标准及分析方法
D.处方和制备工艺E中间控制方法、历次成品标签等
第7题
A．处方经执业药师审核、核对后方可销售
B．对处方所列药品不得擅自更改或代用
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，经药师更正签字确认的，可以调配和销售
D．处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E．按照有关规定保存处方或其复印件
第10题
A.所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节
B.二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当遵照执行,其他医疗机构参照执行
C.未经审核通过的处方可先收纳和调配，事后完成记录点评
D.2018年6月29日,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤部联合印发
