药物警戒活动是指对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。
A.药品质量
B.药品不良反应
C.药品上市
D.以上都不是
A.药品质量
B.药品不良反应
C.药品上市
D.以上都不是
第1题
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
第4题
A.加强用药及所有医疗干预措施的安全性,优化患者的医疗质量
B.改进用药安全,促进公众健康
C.药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价,促进合理用药
D.促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流
E.制定和执行药品保管制度
第5题
A.告知患者及家属药物主要副作用为:头晕、高血压
B.晨起服药,服药后突然改变体位时注意安全
C.尽量在睡前服药,服药后突然改变体位时动作宜慢,遵循活动三部曲
D.与其他降压药同时服用,增加疗效
第6题
A.评估药物的效益、危害、有效及风险
B.促进药品安全、合理及有效地应用
C.防范与用药相关的安全问题
D.提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性
E.教育、告知患者药物相关的安全问题,增进涉及用药的公众健康与安全
第7题
A.医药代表及时报告药品不良反应和其他案例,帮助增进对药品安全性的认识
B.医药代表能帮助合理用药,帮助降低药品风险
C.医药代表帮助实施药品风险最小化行动
D.医药代表负责推广药品,在药物警戒中不发挥作用
第9题
A.药物不良反应,指临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应
B.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不良反应不一定与试验用药品有因果关系
D.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的情况
第10题
妊娠妇女用药参照美国食品与药品管理局(FDA)妊娠期用药安全性分级属于C级的药物是()。
A.已证实此类药物对人胎儿无不良影响
B.不能排除危害性,动物实验可能对畜胎有害或缺乏研究,在人类尚无有关研究
C.有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性,但孕妇用药后绝对有好处
D.对人类无危害证据,动物实验对畜胎有害,但在人类尚无充分研究
E.动物或人类的研究均表明可使胎儿异常,或根据经验认为在人及动物都是有害的