关于药品不良反应,以下叙述正确的是
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的
B.出现的与用药目的无关的反应
C.出现的意外有害反应
D.药品说明书中未载明的
E.以上均正确
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的
B.出现的与用药目的无关的反应
C.出现的意外有害反应
D.药品说明书中未载明的
E.以上均正确
第1题
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.蛋白结合存在动态平衡,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
第4题
A.重复用药是指两种或两种以上同类药物,同时或序贯应用,导致药物作用重复
B.重复用药易发生药品不良反应和用药过量
C.一药多名现象是导致重复用药的原因之一
D.西药与中成药合用不会发生重复用药现象
E.西药与中成药合用会发生重复用药现象
第5题
关于《国家基本药物目录》药品调出的标准,以下选项错误的是()
A.国家药监部门撤销其药品批准证明文件的药物
B.发生严重药品不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的药物
C.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的药物
D.国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情况,未通过一致性评价的药物
E.药品标准未被取代的药物
第6题
A.一般在使用ICI的初期出现
B.最常见的症状是呼吸困难和咳嗽
C.可以表现为爆发性、急性、亚急性、慢性以及隐匿性病程
D.没有特征性影像学或病理表现。胸部CT是首选的影像学检查方法
第7题
A.医药代表及时报告药品不良反应和其他案例,帮助增进对药品安全性的认识
B.医药代表能帮助合理用药,帮助降低药品风险
C.医药代表帮助实施药品风险最小化行动
D.医药代表负责推广药品,在药物警戒中不发挥作用
第8题
A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性
B.临床试验期间发生的不良事件,上市后称为不良反应
C.判定为可能有关的AE属于不良反应,但判定为可能无关的AE不属于不良反应
D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应
第9题
A.药物不良反应,指临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应
B.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不良反应不一定与试验用药品有因果关系
D.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的情况
第10题
A.获得单位效果所承受的风险(风险效果)尽可能小
B.强调让患者承受最小的治疗风险获得最大的治疗效果
C.药物无不良反应
D.患者对风险的承受能力与其所获得的效果有关