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[主观题]

以下不属于药品不良反应信息来源的是()

A.药品说明书

B.报纸、杂志

C.药品不良反应报告系统

D.医药学检索工具

E.临床资料及各种宣传材料

答案
暂无答案
更多“以下不属于药品不良反应信息来源的是()”相关的问题

第1题

药品安全的自然风险,又称“必然风险”、“固有风险”,是药品的内在属性,以下属于自然风险来源的是()

A.药品不良反应

B.不合理用药、用药差错

C.药品质量问题

D.政策制度设计及管理导致的风险

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第2题

以下不属于药品监督管理的作用的是()。

A.提高制药工业竞争力

B.消除药品不良反应

C.保证药品供应

D.规范药品市场

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第3题

不属于用药咨询服务范围的是()

A.为医师提供新药及药物配伍禁忌等信息

B.为公众提供药物质量检验信息

C.为护士提供注射药物的剂量、用法等信息

D.为临床提供药品使用、储存、运输等信息

E.为患者提供药物不良反应信息

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第4题

以下不属于药品不良反应范畴的是()。

A.错误用药

B.超剂量用药

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有毒反应

D.病人不遵守医嘱

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第5题

临床药师应该为医护人员、患者提供以下哪些支持()

A.合理用药的方法

B.药品信息

C.用药不良反应咨询和服务指导

D.处方评价

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第6题

以下()不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开,可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第7题

在现代社会,药学信息的收集已不困难,但很容易出现信息量大但杂乱无章和重复的现象。药师必须通过专业的药学信息检索,对众多良莠不齐的药物信息进行客观、合理的分析评价,去伪存真,挑出有专业证据的高质量信息,指导临床合理用药()

A.102.以下三级信息源药物信息中,应用最多、最广泛的是

B.医学信息

C.药品标准

D.药物相互作用

E.药品不良反应

F.药物综合信息

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第8题

按照报告来源统计,哪方面来源的药品不良反应/事件报告占比最高?()

A.药品经营企业

B.药品生产企业

C.医疗机构

D.个人及其他报告者

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第9题

WHO对药物警戒的定义是()
A.评价药物获益风险比的科学和活动B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动C.了解药品不良反应发生的规律,汇总分析各种来源的药品不从而减少和杜绝药品不良反应、良反应,识别潜在安全性风保证用药安全的科学和活动D.险的科学和活动
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第10题

以下不属于本次功能优化的是()

A.OA保洁信息审核增加城市筛选

B.增加图片上传,创建返工按键

C.保洁管理增加【招聘来源】筛选

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