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[主观题]

依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是A.中药和化学药物的注册分类B.化学药品和生物药品两类C.

依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是

A.中药和化学药物的注册分类

B.化学药品和生物药品两类

C.中药、天然药物和化学药品两大类

D.中药、天然药物和生物制品两大类

E.中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类

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更多“依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是A.中药和化学药物的注册分类B.化学药品和生物药品两类C.”相关的问题

第1题

新的《药品注册管理办法》中药注册分类包括()。

A.中药创新药

B.中药改良型新药

C.新的中药复方制剂

D.同名同方药

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第2题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

A、《药品管理法实施条例》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》

D、《医疗机构药事管理规定》

E、《新药注册管理办法》

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第3题

《药品注册管理办法》适用于()

A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究

B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

C.申请药物临床研究、药品生产或进口

D.申请药品出口

E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

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第4题

《药品注册管理办法(修订稿)》是什么时间制定的()

A.2017年10月

B.2016年6月

C.2018年10月

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第5题

药品注册管理办法中所称“变更”是指变更原药品注册批准证明文件所载明的事项或者内容。()
药品注册管理办法中所称“变更”是指变更原药品注册批准证明文件所载明的事项或者内容。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

«药品注册管理办法»属于()。

A.药事法规

B.药事法律

C.行政法规

D.药事规章

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第7题

《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物()在人体开展的药物研究。

A.安全性

B.创新性

C.有效性

D.可及性

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第8题

根据我国《药品注册管理办法》的规定,国家药品标准是指()

A.国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

E.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

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第9题

我国()是目前世界上第一部综合性的疫苗管理法,为疫苗管理提供了全面系统的法治支撑。

A.《药品注册管理办法》

B.《药品管理法》

C.《疫苗管理法》

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第10题

药品注册的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的()组织制定。

A.产品特性

B.创新程度

C.研究成熟度

D.审评管理需要

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