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[主观题]

下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。A.为Y-连锁隐性遗传病B.IL-2受体γ链

下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。

A.为Y-连锁隐性遗传病

B.IL-2受体γ链基因突变所致

C.外周血T细胞和NK细胞数量及功能正常

D.B细胞数量减少,血清Ig水平低下

E.与CD40L基因突变有关

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更多“下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。A.为Y-连锁隐性遗传病B.IL-2受体γ链”相关的问题

第1题

T、B细胞联合免疫缺陷病一般不包括()

A.先天性胸腺发育不全

B.X-性连锁重症联合免疫缺陷病

C.毛细血管扩张性共济失调综合征

D.MHCⅡ类分子缺陷

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第2题

8个月女孩,因反复呼吸道感染3个月就诊,母乳喂养。体检:心肺无异常,肝脾不肿大。白细胞7.0×10/L,中性粒细胞0.5,淋巴细胞0.5,血IgG 12g , IgM1.6g / L ,gA<0.05g/L,抗核抗体()。该病可能的诊断为

A.X-连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷病

C.X-连锁高IgM血症

D.营养紊乱性免疫功能低下

E.胸腺发育不全

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第3题

关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述,正确的是()。

A.是最常见的原发性免疫缺陷病

B.缺陷基因位于Xp21.3~22

C.生后即反复发生呼吸道感染

D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞

E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

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第4题

脐带脱落延迟和外周血白细胞水平明显提高通常提示()

A.严重联合免疫缺陷病

B.X连锁高IgM血症

C.白细胞黏附分子缺陷I型

D.X连锁慢性肉芽肿病

E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征

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第5题

原发性重症联合免疫缺陷病是由于()

A.细胞缺陷

B.T细胞缺陷

C.T、B细胞均出现发育障碍

D.吞噬细胞缺陷

E.补体系统缺陷

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第6题

患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓胞病,为询查原因家长带其到医院就诊,查体发现该患儿扁桃体缺陷血常规正常,可能诊断是()。

A.选择性IgA缺陷症

B.胸腺发育不全症

C.X连锁无丙种球蛋白血症

D.选择性IgM缺陷症

E.联合免疫缺陷病

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第7题

李女士备孕期间,完善遗传病携带者筛查,结果显示李女士为X连锁重症联合免疫缺陷携带者,该病为X连锁隐性遗传,以下描述正常的是()

A.李女士下一代:1/4表型正常,1/2携带者,1/4患病

B.李女士下一代:女宝1/2表型正常,1/2携带者;男宝1/2表型正常,1/2患病

C.李女士下一代:1/2表型正常,1/2患病

D.李女士下一代:女宝1/2患病,1/2表型正常;男宝均为患者

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第8题

关于抗菌药物的联合用药指征,下列错误的是()

A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感

B.单一抗菌药物能控制的混合感染

C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染

D.需长程治疗,但病原菌易产生耐药性的感染,如结核病

E.由于药物协同作用,联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少

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第9题

下列不属于原发性B细胞缺陷病的是()

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷

C.iGeorge综合征

D.普通变异型免疫缺陷病

E.X连锁高IgM综合征

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第10题

不宜定期注射丙种球蛋白制剂的免疫缺陷病是()。

A.Wiskott-Aldrich综合征

B.全丙种球蛋白低血症

C.X-伴性高IgM免疫缺陷

D.选择性IgA缺乏症

E.抗体水平接近于正常的抗体缺陷

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第11题

不宜定期注射丙种球蛋白制剂的免疫缺陷病不是()。

A.Wiskott-Aldrich综合征

B.全丙种球蛋白低血症

C.X-伴性高IgM免疫缺陷

D.选择性IgA缺乏症

E.抗体水平接近于正常的抗体缺陷

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