护理单元发现高危药品的不良反应，应立即上报护理部（）

第1题

护理部、药学部定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。各护理单元对检查中发现的问题及时（）

A.分析

B.反馈

C.整改

D.分享

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第2题

安全用药的目的是加强药品使用安全管理，规范高危药品管理及使用，提高用药安全，降低药物不良反应发生率，提高医疗护理质量，保障医疗安全。（）

此题为判断题(对，错)。

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第3题

护理不良事件报告范围有（）以及因及时发现未形成事实的事件（预防个案）

A.病人坠床、跌倒、走失、自杀、脱管

B.护理缺陷（含护理缺点、差错、事故）

C.压力性损伤（包括院外带入和院内发生的压力性损伤）

D.药品不良反应、高危药物渗漏、输血、输液反应等

E.病区输液管库存不够

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第4题

关于我院高危药品的管理下列说法正确的是（）

A.调剂室、护理单元高危药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志

B.高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到四查十对，确保调剂准确无误

C.护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误

D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养，做到先进先出、近效期先用，确保药品质量

E.高危药品专人管理

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（）

A.应在30日内报告

B.应在15日内报告

C.应在5日内报告

D.应在3日内报告

E.应立即报告

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第6题

关于高危药品的贮存与保管，下列说法正确的是（）

A.药品调剂室高危险药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放

B.高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置集团统一的警示标志

C.高危药品实行专人管理

D.各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到先进后出、近效期先用，确保药品质量

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第7题

进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）

A.于发现之日起15日内报告

B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

C.于发现之日起一个月内报告

D.及时报告

E.每季度集中报告

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第8题

药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应（）

A.应通过国家药品不良反应监测信息网络报告，不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构

B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》

E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

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第9题

严密观察，发现药品不良反应，药品不良反应上报流程（）

A.护理记录--选择病人-药品不良反应

B.护士站系统-选择病人-药品不良反应

C.护士站系统-病人列表-选择病人-药品不良反应

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第10题

以下关于护理不良事件报告处理制度说法不正确的是（）

A.在护理活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范

B.各护理单元有防范处理护理不良事件的预案

C.发生护理不良事件后应立即口头报告值班医生、护理组长或高级责任护士

D.发生护理不良事件后有关的相关药品、器械均应立即丢弃、销毁

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第11题

患者，男，58岁。患急性心肌梗死，心电监护时发现室性期前收缩每分钟10次，呈二联律。此时应立即采取的护理措施是（)。

A.通知医生

B.备齐急救药品

C.准备除颤器

D.安慰患者

E.减慢翰液速度

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