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[单选题]

以下描述X连锁无丙种球蛋白血症说法错误的是（）

A.Bruton’s酪氨酸激酶缺陷

B.原始B淋巴细胞向前B淋巴细胞的分化过程受阻

C.为非选择性体液免疫缺陷病

D.为原发性B细胞缺陷的典型代表

E.本病仅见于男性

答案

C、为非选择性体液免疫缺陷病

发布时间：2024-01-10

更多“以下描述X连锁无丙种球蛋白血症说法错误的是（）”相关的问题

第1题

接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.X连锁高IgM血症

C.X连锁严重联合免疫缺陷病

D.慢性肉芽肿病

E.选择性IgA缺陷病

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第2题

下列不属于原发性B细胞缺陷病的是（）

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷

C.iGeorge综合征

D.普通变异型免疫缺陷病

E.X连锁高IgM综合征

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第3题

以下对于X－连锁无丙种球蛋白血症的认识，错误的是（)。

A.多于6月-12月龄发病

B.表现反复细菌性呼吸道感染等

C.可合并自身免疫疾病

D.可合并恶性肿瘤

E.多见于女孩

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第4题

下面哪种免疫缺陷性疾病仅与体液免疫异常相关（）

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.iGeorge综合征

C.Wiskott-Aldrich综合征

D.白细胞黏附缺陷

E.遗传性血管神经性水肿

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第5题

最常见的原发性B细胞缺陷病是（）。

A.X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA）

B.X性连高IgM综合征（XLHM）

C.选择性IgA缺陷

D.腺苷脱氨酶缺乏症

E.慢性肉芽肿病

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第6题

X连锁无丙种球蛋白血症（XLA），其致病原因是位于X染色体上的BTK基因突变而导致__细胞分化发育障碍（）

A.T淋巴细胞

B.淋巴细胞

C.效应T细胞

D.效应B细胞

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第7题

属于重症联合免疫缺陷疾病为（）

A.X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA）

B.X性联高IgM综合征（XLHM）

C.选择性IgA缺陷

D.先天性胸腺发育不全综合征

E.腺苷脱氨酶缺乏症

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第8题

关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述，正确的是（）。

A.是最常见的原发性免疫缺陷病

B.缺陷基因位于Xp21．3～22

C.生后即反复发生呼吸道感染

D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞

E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

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第9题

男孩，3岁，生后反复患肺炎、腹泻、脑膜炎，2周前因患败血症死亡。曾化验血清IgG7.6/L，IgA0.76/L，IgM0.056/L，细胞免疫功能测定正常，外周血淋巴细胞数正常，骨髓找到浆细胞。最可能的诊断是（）

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷症

C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

D.获得性免疫缺陷综合征

E.选择性IgM缺陷症

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第10题

患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓胞病，为询查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺陷血常规正常，可能诊断是（）。

A.选择性IgA缺陷症

B.胸腺发育不全症

C.X连锁无丙种球蛋白血症

D.选择性IgM缺陷症

E.联合免疫缺陷病

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第11题

患儿，男，2岁。自1岁开始反复感染，已确诊为X连锁无丙种球蛋白血症。近1周来发热。咳嗽、咳痰，双肺听诊有中小水泡音。诊断支气管肺炎。此患儿肺炎的病原最可能的是（）

A.病毒性肺炎

B.细菌性肺炎

C.卡氏肺囊虫肺炎

D.真菌性肺炎

E.原体肺炎

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