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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须()

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.省级药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.具有《药品经营企业许可证》

答案

A、印有国家指定的非处方药专有标记

更多“《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须()”相关的问题

第1题

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的

A.可靠性

B.稳定性

C.安全性

D.有效性

E.经济性

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第2题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第3题

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能推荐

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

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第4题

国家药品实行处方药与非处方药分类管理制度。()
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第5题

国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。()
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第6题

从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为处方药和非处方药。()
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第7题

下列药品分类必须分开陈列的有()。

A.药品与非药品

B.处方药与非处方药

C.包装及品名易混淆药品

D.以上全部

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第8题

下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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第9题

有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。

B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。

C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

E.外用药与其他药品分开摆放。

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第10题

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

A.药品储备制度

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.制定和执行药品保管制度

D.符合国家药品标准

E.实行特殊管理

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第11题

有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()。A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效

有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()。

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

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