题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于药品，下列说法不正确的是（）
A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.中药饮片是药品
D.保健食品可以代替药品
答案
D、保健食品可以代替药品
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A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.中药饮片是药品
D.保健食品可以代替药品
答案
D、保健食品可以代替药品
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第1题
A.加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
B.保障人民群众安全用药
C.规范药品生产流通
D.建立协调统的医药卫生管理体制
第2题
A.药品的购销行为由企业负责，承担法律责任
B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂
第3题
A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴
C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价和价格控制难度大
第4题
A.情侣之间的强迫性行为不属于强奸
B.强奸女性构成犯罪，强奸男性不构成犯罪
C.酒精灌醉女性、或使用毒品及其他药品的方式使女性丧失清醒神志、没有反抗的情况不属于强奸
D.未成年人犯强奸罪依法承担刑事责任
第5题
关于不良反应分类的说法，下列不正确的是（)。
A.A类不良反应是由于药品的药理作用增强所致
B.B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应
C.A类不良反应主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应，等
D.C型不良反应的特点是发生率低，用药史复杂或不全
E.B类不良反应进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应
第6题
A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止
C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次
D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
第7题
A.食品存放实行“四隔离”。即生与熟隔离;成品与半成品隔离;食品与杂物、药品隔离;食品与天然冰隔离
B.个人卫生做到“四勤”。即勤洗手，剪指甲;勤洗澡、理发;勤洗衣服、被褥;勤换工作服
C.食品实行“四过关”。即质量过关，卫生过关，安全过关，效率过关
D.环境卫生采取“四定：。即定人、定物、定时间、定质量。划片分工、包干负责
第8题
A.申办者应当向研究者和临床试验机构提供法律上、经济上的保险或者保证，包括研究者和临床试验机构自身的过失所致的损害
B.申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用，以及相应的补偿
C.申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿
D.申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付与临床试验相关的医学检测费用
第9题
A.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入处方药管理
B.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记
C.含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装
第10题
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
第11题
A.专柜加锁，双人双锁
B.建立毒性药品专帐，帐货相符
C.医疗用毒性药品包装容器、标签说明书上可印可不印毒药标志(黑底白字“毒”)
D.医院供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方;每次剂量不得超过2日极量;处方一次有效，处方保存2年
