第1题
A.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品
B.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格高的药品
C.“乙类录”的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,药品价格略高的药品
D.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式
第2题
A.临床Ⅰ期评价
B.临床Ⅱ期评价
C.临床Ⅲ期评价
D.临床Ⅳ期评价E、上市后药品临床再评价
第7题
A、进行涉及人类受试者或实验动物的研究,必须保证这样的研究是必需的、无可替代的
B、涉及人类受试者或实验动物的研究,要按有关规定获得机构伦理委员会的审查批准,并严格按照批准的研究计划开展研究工作
C、进行涉及人类受试者的医学研究,不得采取强迫或欺骗手段使受试者参与
D、在招募受试者时,强调或暗示受试者将接受新型治疗,使用新型药品,获得免费医疗或得到费用补助的做法是允许的
第8题
A.医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.医疗机构应根据临床需求购进药品,购买药品付款应当采取银行转账方式
C.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可不限于在本机构内临床使用
D.货到即验,双人开箱验收,清点到最小记录双人签字
E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记,报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理
第9题
A.易过敏药物,给药前应询问有无过敏史
B.给多种药物时,可加在一起使用,免浪费
C.各药前检查药品质量
D.使用毒、麻、精神药物时,要反复核对,用后安瓿及时交回药房
E.过期药物不得使用
第10题
A.镇痛泵配置时双人共同完成,双人核对、确认签名,并做好记录
B.镇痛泵若无余液,可以不确认、记录签名
C.应在镇痛泵的标签处注明药液配方、给药方式及参数
D.对于镇痛泵中剩余的麻精药品余液,应由医务人员在视频监控下双人进行销毁处理,并做好记录