关于药品说明书内容的说法,错误的是()。
A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第1题
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
第2题
A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
第4题
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
第6题
A.工作说明书内容可繁可简
B.岗位规范的结构形式呈现多样化
C.岗位规范与工作说明书的一些内容有交叉
D.工作说明书是以岗位的“事”和“物”为中心
第7题
关于职位说明书的说法,()是错误的。
A.职位说明书的内容可繁可简,没有统一的标准格式
B.职位描述是以特定职位的“事”和“活动”为中心
C.职位说明书的编制者可以是在职者、上级管理者或人力资源管理者
D.任职资格是对在职者应具备的基本资格和条件的书面描述
第8题
A.化学品安全技术说明书的内容,从制作之13算起,每5年更新1次
B.化学品安全技术说明书为危害控制和预防措施的设计提供技术依据
C.化学品安全技术说明书由化学品安全监管部门编印
D.化学品安全技术说明书是企业安全教育的主要内容
第9题
A.化学品安全技术说明书的内容,从制作之日算起,每5年更新一次
B.化学品安全技术说明书为危害控制和预防措施的设计提供技术依据
C.化学品安全技术说明书由化学品安全监管部门编印
D.化学品安全技术说明书是企业安全教育的主要内容
第10题
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书