根据人体的生物节律的变化特点设计的给药系统的是()。
A.脉冲给药系统
B.缓释给药系统
C.控释给药系统
D.靶向给药系统
A.脉冲给药系统
B.缓释给药系统
C.控释给药系统
D.靶向给药系统
第2题
A.药物光毒性减少
B.减少洛美沙星的神经毒性
C.口服生物利用度增加
D.使洛美沙星与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
E.水溶性增加,易制成注射液
第3题
A.增强糖皮质激素的作用强度
B.防止发生类肾上腺皮质功能亢进症
C.与内源性糖皮质激素产生协同作用
D.减少对下丘脑,垂体一肾上腺皮质轴的负反馈
E.减少肝脏对糖皮质激素的分解破坏
第6题
下列关于人体生物节律的说法错误的是()。
A.人体生物三节律指的是体力盛衰周期、情绪波动周期和智力周期
B.处于高潮期的人心情舒畅,精力充沛,工作成功率高
C.处于低潮期的人心情不佳,容易疲劳、健忘,工作成绩低
D.在临界点或临界期,体力、情绪和智力比较稳定,不易发生事故
第7题
下列关于人体生物节律的说法中错误的是____.
A.人体生物三节律指的是体力盛衰周期、情绪波动周期和智力周期
B.处于高潮期的人心情舒畅,精力充沛,工作成功率高
C.处于低潮期的人心情不佳,容易疲劳、健忘,工作成绩低
D.在临界点或临界期,体力、情绪和智力比较稳定,不易发生事故
第8题
以下哪一项不是口服给药的特点()
A、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B、起效慢,药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C、生产成本高、生物利用度高
D、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
第9题
对于新药,进行人体生物利用度试验的制剂的要求是
A.试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品
B.试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品
C.在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂,例如:吸入制剂、直肠给药制剂等
D.进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂,如没有则可以选用实验室自制样品
E.进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准
第10题
A.无胃肠道降解作用
B.无肝脏首过效应
C.药物吸收迅速,给药后起效快
D.大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高
E.小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷人给药