题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
关于AURA系列研究主要研究终点的HR，以下说法正确的是（）。
A.AURA2研究，PFSHR=0.32
B.AURA3研究，PFSHR=0.3
C.HR＜1，说明化疗的疗效更好
D.HR=1，说明两组疗效相等
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（请给出正确答案）
A.AURA2研究，PFSHR=0.32
B.AURA3研究，PFSHR=0.3
C.HR＜1，说明化疗的疗效更好
D.HR=1，说明两组疗效相等
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第1题
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
第3题
A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果
B.研究未证实其可显著逆转斑块
C.显著降低主要终点事件15%，与ODYSSEYOUTCOMES研究相比，FOURIER研究入组人群更广泛
D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中，均未检测到中和抗体
E.总体安全性良好
第4题
A.每个6周周期的第1天和第22天接受pembrolizumab静脉注射
B.dabrafenib150mg/天，口服，分次剂量(每天两次，或BID)，从第1天开始，通过研究治疗中止
C.trametinib2mg，口服，每日1次(QD)从第1天开始，完成2年治疗或通过研究治疗中止
D.主要研究终点为PFS和ORR
第5题
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者，1：1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行，包括中国大陆中心
第6题
A.一项全球随机开放性3期研究
B.主要终点OS：仑伐替尼优效性于索拉非尼
C.仑伐替尼组PFS显著优于索拉非尼组
D.仑伐替尼组ORR显著优于索拉非尼组
第7题
A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
第8题
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F.DT治疗组83.8%)
第9题
A.SPARTAN研究一共纳入了1207例NM-CRPC患者，1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是MFS和OS
C.本研究根据PSADT>6个月或≤6个月，是否使用骨保护剂，N0或N1进行分层
D.此项研究在26个国家332个中心进行，包括北美、欧洲及亚太地区，其中有中国大陆中心参加
第10题
A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.影像学无进展生存期(rPFS)：从随机分组至影像学进展或死亡的时间
D.总生存期(OS)：OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间
