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[判断题]

医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用

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发布时间：2022-06-24

更多“医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守（)关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院市场监督管理部门

C.国务院药品价格主管部门

D.国务院卫生管理部门

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第2题

医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照国务院卫生主管部门制定的（）和管理的规定进行处理

A.使用

B.维护

C.保养

D.消毒

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第3题

《动物防疫法》规定，种用、乳用动物应当接受（）的定期检测；检测不合格的，应当按照国务院兽医主管部门的规定予以处理。

A.动物卫生监督机构

B.兽医主管部门

C.动物疫病预防控制机构

D.卫生部门

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第4题

医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后__内据实补记，并加以注明。

A.12小时

B.24小时

C.6小时

D.8小时

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第5题

医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送（)。

A.国务院

B.国务院卫生主管部门

C.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

D.省级以上人民政府卫生主管部门

E.省级人民政府

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第6题

疾病预防控制机构、医疗机构和采供血机构及其执行职务的人员发现本法规定的传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时，应当遵循疫情报告属地管理原则，按照国务院规定的或者国务院卫生行政部门规定的内容、程序、方式和时限报告，是()制度

A.疫情报告

B.疫情预警

C.疫情预防

D.疫情消毒

E.疫情通报

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第7题

（）、（）、（）和（）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题

医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门规定，真实、准确、完整记录，确保接种信息可追溯、可查询。以下哪项不是必须记录的内容？（)

A.此次接种疫苗的有效期

B.实施接种的医疗卫生人员

C.此次接种的疫苗品种

D.受种者陪同前来的监护人姓名

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第9题

疾病预防控制机构，接种单位应当建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求，

超过有效期等问题的疫苗，采取（）、（）等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置

A．隔离存放

B．就地销毁

C．设置警示标志

D．更换包装

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第10题

《中华人民共和国中医药条例》规定，开办中医医疗机构应当符合国务院卫生行政部门制定的

A.中医医疗机构床位设置标准;

B.当地区域卫生规划;

C.中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划;

D.定点医疗机构标准;

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