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[主观题]

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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更多“位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性”相关的问题

第1题

Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年()基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因,也是最主要的致病基因

A.PIGV

B.PIGO

C.PGAP2

D.PLGW

E.PIGL

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第2题

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。

A.双亲都是白化症患者

B.双亲之一是携带者

C.双亲都是纯合体

D.双亲都是致病基因携带者

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第3题

菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜和不抗霜、抗病和不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析,正确的是()

A.抗霜性状为隐性性状,抗病性状为显性性状

B.上述杂交实验中的父本为纯合子,母本为杂合子

C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上

D.抗霜、不抗霜性状遗传的现象体现了交叉遗传的特点

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第4题

引起先天性白内障最为多见的遗传因素是()。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.单基因遗传

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第5题

人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。

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第6题

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的()

A、两个基因

B、两个隐性基因

C、不同形式的基因

D、两个显性基因

E、以上都不是

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第7题

近亲结婚使发病风险明显增加的遗传病类型是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

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第8题

遗传代谢病多为单基因遗传病,80%属于()

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁

D.Y连锁

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第9题

遗传病中种类最多的是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.单基因遗传病

E.Y连锁遗传病

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第10题

精神分裂症遗传方式可能是()

A.单基因遗传

B.双基因遗传

C.多基因遗传

D.性染色体隐性遗传

E.常染色体显性遗传

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