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题目内容
（请给出正确答案）
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.以上均符合
答案
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第2题
A.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
B.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
D.有保证药品质量的规章制度
E.符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
第3题
的药品范围，应给予的处罚包括。
A．警告，责令改正
B．对于犯罪的，依法追究刑事责任
C．依法予以取缔，没收药品和违法所得
D．处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E．直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动
第4题
A.本法规定的安全生产条件和有关法律
B.行政法规规定的安全生产条件
C.国家标准规定的安全生产条件
D.行业标准规定的安全生产条件
E.联合国工业发展署规定的安全生产条件
第5题
A.10年内不得从事药品生产经营活动
B.15年内不得从事药品生产经营活动
C.20年内不得从事药品生产经营活动
D.终身禁止从事药品生产经营活动
第6题
A.有与从事精神障碍诊断、治疗相适应的精神科执业医师、护士
B.有满足开展精神障碍诊断、治疗需要的设施和设备
C.有完善的精神障碍诊断、治疗管理制度和质量控制制度
D.配备从事心理治疗的人员
第7题
A.有符合国家规定注册资本
B.有与其从事建筑活动相适应具备法定执业资格专业技术人员
C.有从事有关建筑活动所应有技术装备
D.有规定工作人员数量
E.法律、行政法规规定其她条件
第8题
以下有关药品生产的说法正确的包括（)。
A.从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.从事药品生产活动，应当经国家药品监督管理局批准，取得药品生产许可证
C.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
D.药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证
第9题
对从事性能化设计评估工作的单位和人员应当具备条件描述错误的是:（）。
A.具有独立法人资格,有固定的办公地点,注册资金不少于 100 万
B.具有高级技术职称的专业人员不少于 5人,其中性能化设计评估专业技术人员、建筑防火、消防给水、防烟排烟、消防电气专业技术人员各不少于1人
C.专业技术人员具有大学本科及以上学历,且从事本专业工作经历不少于5年
D.具有满足性能化设计评估需要的计算软件及计算设备
