下列关于药品安全风险的说法,错误的是()
A.药品安全风险可分为自热风险和人为风险
B.药品安全的自然风险,是药品的内在属性
C.药品安全的人为风险,主要来源于不合理用药、用药差错等
D.药品的研发过程要对风险进行控制,多措并举,切实把药品安全风险将为零
A、药品安全风险可分为自热风险和人为风险
A.药品安全风险可分为自热风险和人为风险
B.药品安全的自然风险,是药品的内在属性
C.药品安全的人为风险,主要来源于不合理用药、用药差错等
D.药品的研发过程要对风险进行控制,多措并举,切实把药品安全风险将为零
A、药品安全风险可分为自热风险和人为风险
第1题
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
第2题
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
第3题
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的、检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样
B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定
C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担
D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
第5题
A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节
B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的
第6题
下列关于民用建筑项目安全防护方面的说法中,错误的是()。
A.防护对象的风险等级分为:一级、二级和三级
B.风险的险护级别分为:一级、二级和三级
C.银行内现金出纳柜台6个及以上的营业场所其风险等级为一级、防护等级也是一级
D.80000m2以下的住宅小区可不设置监控中心
第7题
A.在管理对象上,由事件和隐患危害的风险转变成事故
B.在管理过程上,由事后型转变成预防型
C.在管理理论上,由事故致因型转变成风险管理
D.在管理手段上,由行政手段转变成法治手段、经济手段、科学手段等多样化手段
第9题
下列关于盈亏平衡点的说法,错误的是()。
A.盈亏平衡点反映了项目对市场变化的适应能力和抗风险能力
B.盈亏平衡点越低,达到此点的盈亏平衡产量和收益或成本也就越少
C.当BEP(%)≤70%,则项目相当安全,或者说可以承担较大的风险
D.盈亏平衡点越低,项目投产后的盈利的可能性越小,适应市场变化的能力越弱,抗风险能力也越弱
第10题
A.要有详细的替换方案
B.规范用药行为
C.做好相关病历记录
D.不需征求患者意愿直接替换中选药品
第11题
A.加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
B.保障人民群众安全用药
C.规范药品生产流通
D.建立协调统的医药卫生管理体制