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（请给出正确答案）
[单选题]
《药品管理法实施条例》第41条规定，对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产
C.暂停使用
D.撤销该药品的批准证明文件
答案
A、责令修改药品说明书
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A.责令修改药品说明书
B.暂停生产
C.暂停使用
D.撤销该药品的批准证明文件
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A、责令修改药品说明书
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第1题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第6题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《药品管理法》
第8题
A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》
第9题
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
第10题
A.中华人民共和国药品管理法 同样需要
B.中华人民共和国药品管理法实施条例 同样需要
C.药物临床试验机构管理规定 无需
D.中华人民共和国药品管理法 无需
