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题目内容
（请给出正确答案）
A.实验室的人员配置及管理制度
B.实验室废弃物处理制度
C.临床标本的管理制度
D.结果报告管理制度
答案
A
B
C
D
解析：
参考解析：考查临床基因扩展实验室管理制度的范围。临床基因扩展实验室管理制度应包括不限于实验室的人员配置及管理制度、实验室废弃物处理制度、临床标本的管理制度和结果报告管理制度。
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第1题
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
第3题
A.技术人员没有经过培训
B.培训的人员少
C.已验收的PCR实验室，日常工作不能很好的落实《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》的要求
D.实验室到5年的换证期限，均能按期申请换证
第4题
临床基因扩增检验实验室工作基本原则不包括（)。
A.进入各工作区域应当严格按照单一方向进行
B.各工作区域必须有明确的标记，不同工作区域内的设备、物品不得混用
C.不同的实验区域应当有其各自的清洁用具以防止交叉污染
D.工作人员离开各工作区域时，为了减少麻烦，可以将工作服带出
第5题
A.借阅病案，要办理借阅手续，阅后按期归还，院外医疗单位可以外借
B.每个病员应有完整的病案，由护士按规定的格式填写，依序整理，装订成册，并按号排列存档。
C.病人不得随意翻阅病历，治疗病历包括病史资料、促排卵记录、取卵手术记录、实验室记录、移植记录和有关身份资料、知情同意书等
D.档案存放地点应保持清洁、通风即可。
第6题
某工程项目，项目经理部为了控制原材料、构配件的质量，建立了工地实验室，制定如下管理制度：
(1)项目经理部必须严格控制工程进场的质量、型号、规格。在供货商提供了材料检验报告后，方可与供方签订供应合同；
(2)在开始工作之前，将实验室和流动试验站所在位置和面积报监理工程师审批。
(3)在施工过程中，实验室应按合同、规范或业主要求，分清与实验室试验、检测的项目，并按相应的试验规程进行试验检验工作；
(4)试验室对试验检测的原始记录和报告印成一定格式的表格，同时应有试验、计算、负责人签字及试验日期；
(5)对预制构件厂生产的预制构件，安装前应检验出厂合格证，内容包括：构件型号、规格数量、出池或出厂日期。
问题：
(1)以上所列施工单位制定的原材料、构配件试验管理制度的1～5条是否有不妥或不完整之处？请逐条说明，若有不妥或不完整之处，请指出改正。
(2)请说出第5条中，检验后和安装后的管理制度的要求。
第7题
背景材料：
某工程项目，项目经理部为了控制原材料、构配件的质量，建立了工地实验室，制定如下管理制度：
(1)项目经理部必须严格控制工程进场的质量、型号、规格。在供货商提供了材料检验报告后，方可与供方签订供应合同；
(2)在开始工作之前，将实验室和流动试验站所在位置和面积报监理工程师审批。
(3)在施工过程中，实验室应按合同、规范或业主要求，分清与实验室试验、检测的项目，并按相应的试验规程进行试验检验工作；
(4)试验室对试验检测的原始记录和报告印成一定格式的表格，同时应有试验、计算、负责人签字及试验日期；
(5)对预制构件厂生产的预制构件，安装前应检验出厂合格证，内容包括：构件型号、规格数量、出池或出厂日期。
问题：
以上所列施工单位制定的原材料、构配件试验管理制度的1～5条是否有不妥或不完整之处？请逐条说明，若有不妥或不完整之处，请指出改正。
