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[单选题]

小儿X-连锁无丙种球蛋白血症是由于个体内B细胞成熟过程受阻,无法产生抗体,患儿出生六个月后,来自母体的抗体耗尽而发病,主要症状表现为反复化脓性细菌感染。下列有关说法不正确的是()

A.该病属于先天性免疫缺陷病

B.该病患者的细胞免疫功能正常

C.该病可以通过注射减毒疫苗的方式进行治疗

D.患病原因可能是B细胞分化受阻

答案

C、该病可以通过注射减毒疫苗的方式进行治疗

更多“小儿X-连锁无丙种球蛋白血症是由于个体内B细胞成熟过程受阻,无法产生抗体,患儿出生六个月后,来自母体的抗体耗尽而发病,主要症状表现为反复化脓性细菌感染。下列有关说法不正确的是()”相关的问题

第1题

以下对于X-连锁无丙种球蛋白血症的认识,错误的是()。

A.多于6月-12月龄发病

B.表现反复细菌性呼吸道感染等

C.可合并自身免疫疾病

D.可合并恶性肿瘤

E.多见于女孩

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第2题

X-连锁无丙种球蛋白血症各种Ig水平明显低下,总量<()mg/d1。
X-连锁无丙种球蛋白血症各种Ig水平明显低下,总量<()mg/d1。

A、200

B、250[正硝答案]

C、150

D、300

E、350

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第3题

8个月女孩,因反复呼吸道感染3个月就诊,母乳喂养。体检:心肺无异常,肝脾不肿大。白细胞7.0×10/L,中性粒细胞0.5,淋巴细胞0.5,血IgG 12g , IgM1.6g / L ,gA<0.05g/L,抗核抗体()。该病可能的诊断为

A.X-连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷病

C.X-连锁高IgM血症

D.营养紊乱性免疫功能低下

E.胸腺发育不全

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第4题

下列不属于原发性B细胞缺陷病的是()

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷

C.iGeorge综合征

D.普通变异型免疫缺陷病

E.X连锁高IgM综合征

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第5题

关于儿童免疫系统发育特点,错误的是:()

A.免疫系统功能不成熟的主要原因为无免疫记忆反应

B.小儿出生后TH2细胞功能相对亢进,故易发生过敏性疾病

C.6个月以内的婴儿不宜患感染性疾病,是由于体内有来自母体的抗体

D.刚出生的婴儿CD8细胞较少

E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症多须免疫球蛋白替代治疗

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第6题

最常见的原发性B细胞缺陷病是()。

A.X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)

B.X性连高IgM综合征(XLHM)

C.选择性IgA缺陷

D.腺苷脱氨酶缺乏症

E.慢性肉芽肿病

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第7题

X连锁无丙种球蛋白血症(XLA),其致病原因 是位于X染色体上的BTK基因突变而导致__细胞分化发育障碍()

A.T淋巴细胞

B.淋巴细胞

C.效应T细胞

D.效应B细胞

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第8题

关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述,正确的是()。

A.是最常见的原发性免疫缺陷病

B.缺陷基因位于Xp21.3~22

C.生后即反复发生呼吸道感染

D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞

E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

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第9题

下面哪种免疫缺陷性疾病仅与体液免疫异常相关()

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.iGeorge综合征

C.Wiskott-Aldrich综合征

D.白细胞黏附缺陷

E.遗传性血管神经性水肿

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第10题

不宜定期注射丙种球蛋白制剂的免疫缺陷病是()。

A.Wiskott-Aldrich综合征

B.全丙种球蛋白低血症

C.X-伴性高IgM免疫缺陷

D.选择性IgA缺乏症

E.抗体水平接近于正常的抗体缺陷

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第11题

患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓胞病,为询查原因家长带其到医院就诊,查体发现该患儿扁桃体缺陷血常规正常,可能诊断是()。

A.选择性IgA缺陷症

B.胸腺发育不全症

C.X连锁无丙种球蛋白血症

D.选择性IgM缺陷症

E.联合免疫缺陷病

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