食物可减少其吸收,延迟药物达峰时间,降低血药浓度峰值,而且对芹菜过敏者也需禁用的药物是()?
A.米氮平
B.倍他司汀
C.文拉法辛
D.丁苯酞
E.吡拉西坦
A.米氮平
B.倍他司汀
C.文拉法辛
D.丁苯酞
E.吡拉西坦
第1题
A.胃酸分泌增多,弱酸性药物离子化程度加大,影响药物吸收
B.胃排空减慢,延迟药物到达小肠的时间,药物的吸收延缓、速率降低
C.肠蠕动减慢,药物在肠内停留时间延长,药物吸收增加
D.胃肠道血流量减少,影响药物吸收速率
第3题
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
第4题
与药物效应强弱有关的药动学过程是:
A.药物消除的速度
B.血浓维持的时间
C.药物吸收的程度
D.药物吸收的速度
E.药物的达峰时间
第8题
Wanger-Nelson法(简称W-N法)主要是用来计算下列哪一个模型参数
A.吸收速度常数Ka
B.达峰时间
C.达峰浓度
D.分布容积
E.总清除率
第10题
A.可与磺酰脲类药合用,适当减少用量
B.口服后的血浆达峰浓度时间约为2h,进食不改变吸收率
C.其仅在有胰岛素存在的情况下才发挥抗高血糖的作用
D.服用时可能会引起低血糖反应
E.对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵者,服用可致重新排卵