题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
《药品管理法》中所指的药品为()。
A.人用药品
B.人用药品和兽用药品
C.中药保护品种
D.化学药品
E.新药
答案
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A.人用药品
B.人用药品和兽用药品
C.中药保护品种
D.化学药品
E.新药
第1题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第4题
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
第7题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
第8题
A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度
第10题
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查