体外进行DNA复制的实验,向试管中加入有关的酶、四种脱氧核苷酸和ATP,37℃下保温。下列叙述中正确的是()
A.能生成DNA,DNA的碱基比例与四种脱氧核苷酸的比例一致
B.不能生成DNA,因为缺少DNA模板
C.能生成DNA,DNA的碱基比例不确定,且与酶的来源有一定的关联
D.不能生成DNA,因为实验中缺少酶催化的适宜的体内条件
B、不能生成DNA,因为缺少DNA模板
A.能生成DNA,DNA的碱基比例与四种脱氧核苷酸的比例一致
B.不能生成DNA,因为缺少DNA模板
C.能生成DNA,DNA的碱基比例不确定,且与酶的来源有一定的关联
D.不能生成DNA,因为实验中缺少酶催化的适宜的体内条件
B、不能生成DNA,因为缺少DNA模板
第1题
A.能生成DNA,DNA的碱基比例与4种脱氧核苷酸的比例一致
B.不生成DNA,因为缺少DNA模板
C.能生成DNA,DNA的碱基比例不确定,且与酶的来源有一定的关联
D.不生成DNA,因为实验中缺少酶催化的适宜的体内条件
第2题
A.红色的铜丝在酒精灯火焰上加热,变成黑色
B.将细铁丝放入氧气中,火星四射,生成一种黑色固体
C.镁条插入硫酸铜溶液中,镁条表面附着有红色固体,溶液由蓝色变为无色
D.向装有铁丝的试管中加入稀盐酸,溶液由无色变成浅绿色
第4题
A.可用试管内单位时间气泡产生的数量作为观测指标
B.上述实验缺少对照,应增加一丙试管,加入1mL蒸馏水取代盐酸或氢氧化钠溶液
C.上述实验步骤存在错误,可调整为②③①④
D.在以上材料用具基础上再增添若干水浴保温箱,可用来探究温度对酶活性的影响
第5题
A.操作步骤为:制备鸡血细胞→破碎细胞,获取含DNA的滤液→溶解核内的DNA→析出并滤取含DNA的黏稠物→DNA的再溶解→提取较纯净的DNA→鉴定DNA
B.实验过程中第一次所用NaCl溶液的浓度是2 mol/L,目的是溶解细胞核内的DNA
C.实验过程中,过滤含黏稠物的0.14 mol/L的NaCl溶液和过滤溶解有DNA的2 mol/L的NaCl溶液的目的分别是得到纱布上的黏稠物和含DNA的滤液
D.向溶有DNA的2 mol/L的NaCl溶液中加入二苯胺试剂即可出现蓝色变化
第6题
A.暂时禁止两类实验的进行:一是关于制造新的、能自我复制的有潜在危险的质粒实验;二是将癌基因或其他动物病毒基因与质粒或其他病毒基因进行连接的实验。
B.对将动物DNA和质粒或噬菌体DNA相连的实验要慎重考虑。
C.呼吁美国卫生研究院建立一个顾问委员会,负责重组DNA的风险评价,建立准则来指导重组DNA研究。
D.在1975年召开一次国际会议,科学家共同讨论如何对待重组DNA分子可能带来的危害。
第7题
A.血红蛋白的提取和分离实验中使用了交联葡聚糖凝胶G-75,其中75表示每克凝胶膨胀时吸水7.5 g
B.观察DNA在细胞中的分布实验中,加入盐酸可以使染色体中的DNA与蛋白质分离
C.用洋葱作实验材料进行DNA的粗提取与鉴定实验时,加入一定量的食盐的目的是有利于DNA的溶解
D.制取细胞膜、血红蛋白的提取和分离均以鸡血细胞作为实验材料
第8题
A.利用DNA溶于酒精,而蛋白质不溶于酒精,可将DNA与蛋白质分离
B.利用高温能使蛋白质变性,却对DNA没有影响的特性,可将DNA与蛋白质分离
C.在溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中缓缓加入蒸馏水,轻轻搅拌后过滤,取滤液进行以后的实验
D.在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可将DNA与蛋白质分离
第9题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第10题
A.把铜片和铁片紧靠在一起浸入稀硫酸中,铜片表面出现气泡
B.生铁和纯铁插入某浓度的稀硫酸溶液中,生铁比纯铁反应速率快
C.把铜片插入三氯化铁溶液中,在铜片表面出现一层铁
D.把锌粒放入盛有盐酸的试管中,加入几滴氯化铜溶液,气泡放出速率加快
第11题
A.为保持活性应将提取出的线粒体置于清水中保存
B.向盛有细胞质基质的试管中注入葡萄糖,可测得有CO2产生
C.向盛有线粒体的试管中注入葡萄糖,可测得氧的消耗量加大
D.向盛有线粒体的试管中注入丙酮酸,降低温度可改变其耗氧速率