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[主观题]

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定

的证明文件，并保存至超过疫苗有效期()年备查。

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发布时间：2022-07-27

更多“疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定”相关的问题

第1题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

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第2题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖上市许可持有人印章的批签发证明复印件等证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.三年

B.五年

C.七年

D.十年

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第3题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第4题

根据《疫苗管理法》，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存（）。

A.3年

B.至疫苗有效期满后不少于3年备查

C.5年

D.至疫苗有效期满后不少于5年备查

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第5题

疾控机构和接种单位在接收一类疫苗或购进二类疫苗时，应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《疫苗储存和运输管理规范》和《预防接种工作规范》的要求，向疫苗生产企业索取疫苗的批签发合格证等证明文件，保存至超过疫苗有效期（）年备查

A.半年

B.2年

C.1年

D.3年

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第6题

接种单位不得接收（）供应的疫苗。

A.个人

B.医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品上市许可持有人

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第7题

疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗，不得瞒报、谎报、（)，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。

A.虚构

B.假报

C.漏报

D.缓报

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第8题

《疫苗管理法》规定:“违反本法规定，疾病预防控制机构接种单位有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告，没收违法所得;情节严重的，对主要负责人直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分，责令负有责任的医疗卫生人员暂停一年以上十八个月以下执业活动;造成严重后果的，对主要负责人直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予开除处分，由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书”。

A.未按照规定供应接收、采购疫苗

B.擅自进行群体性预防接种

C.未按照规定告知询问受种者或者其监护人有关情况

D.未按照规定建立信息公开制度

E.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案

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第9题

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时