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[单选题]

根据新修订《药品管理法》规定，化学原料药按照药品管理，（)实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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发布时间：2022-06-03

更多“根据新修订《药品管理法》规定，化学原料药按照药品管理，()实行审批准入制度。”相关的问题

第1题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）。

A．血清、疫苗

B．化学原料药

C．中药材

D．诊断药品

E．医疗器械

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第2题

新修订《药品管理法》规定，生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上（)元以下的罚款。

A.二十万

B.八十万

C.一百万

D.五十万

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第3题

新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题

新修订《药品管理法》中规定：国家建立健全（)。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

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第5题

新修订《药品管理法》的四个最"新"不体现在（)。

A.从制度设计上鼓励创新,加强仿制药的研制开发

B.将药品管理和人民的健康紧密结合起来

C.坚持风险管理

D.坚持新发展时期的问题导向

E.围绕提高药品质量，全面系统地对药品管理制度做出规定

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第6题

新修订药品管理法于（）起开始施行。

A.2019.8.26

B.2019.12.1

C.2019.12.31

D.2020.1.1

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第7题

新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。（)

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第8题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是（）。

A.1985年7月1日

B.2001年2月28日

C.2001年12月1日

D.2002年12月1日

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第9题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于（）颁布，共计12章155条。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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