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[判断题]
事件发生地省级中心收到本辖区内死亡病例报告后,应立即督促、指导辖区内市、县级药品不良反应监测机构进行核实和调查、撰写调查报告。()
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第1题
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
D.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心
第3题
A.药品生产应主动收集不良反应的信息并填写《药品不良反应/事件报告表》
B.药品生产新获知、严重的不良反应应当在30日内报告
C.药品生产发现死亡病例应1日内报告
D.药品生产企业对死亡病例应15日内完成调查报告,报省级药品监督管理部门
第7题
A.12
B.36
C.48
D.24